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关于TAF

通用名称:替诺福韦二代
Tenofovir Alafenamide Tablets
原生产厂商:吉利德公司
仿制药:印度 Mylan制药厂 TAF

适应症:由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物TAF,在2016年获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者。

友情提示

印度TAF仅为受经济能力限制的患者使用的替代药品,经济条件允许的情况下尽可能使用吉利德公司所生产的TAF药品为最佳选择。

替诺福韦二代(TAF)相比TDF骨安全性获得持续改善

  根据最近发表的一项研究显示,慢乙肝患者接受替诺福韦二代(印度TAF)治疗2年后,与使用富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的患者相比,骨安全性获得持续改善。Wai-Kay Seto博士及其同事表示,与富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)相比,替诺福韦二代(印度TAF)在血浆中更稳定,可以比 TDF 更低剂量更有效地递送活性形式的替诺福韦二磷酸盐至肝细胞。
 
  随机分配了1298例HBV患者,每天一次接受替诺替诺福韦二代 25 mg(n = 866)或TDF 300 mg(n = 432),持续96至144周。整个队列包括HBV e抗原阳性(n = 873)或阴性(n = 425)经治或未经治疗的患者。在第48周和第96周时,印度TAF组与TDF组相比,髋部骨密度平均下降明显减少。同样,第48周和96周,印度TAF 组脊柱BMD平均下降较少。  
 
  在骨丢失风险较高的患者中,研究人员观察到,通过对包括女性,高龄,亚洲种族和基线肾功能损害在内的风险因素进行亚组分析,印度TAF组髋部BMD骨丢失率超过3%的患者比例较小。脊柱骨密度变化的结果相似。总的来说,试验结果支持这样的概念,即减少替诺福韦的全身暴露可能是造成骨转换的微小变化和BMD下降幅度较小的原因,相对于接受替诺福韦二代的患者与接受TDF的患者而言。  

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